Hemofili, nadir görülen bir kan hastalığıdır. Pıhtılaşmayı sağlayan proteinlerin eksikliği veya azalması sonucu kanamaya yatkınlık yaratan genetik ve kronik bir hastalıktır.
Doç. Dr. Asu Fergün Yılmaz’a göre, hemofili yaşam boyu süren kronik bir hastalıktır. Hastalık şiddetine göre kanama riski değişiklik gösterebilir. Ciddi hemofili hastaları hayati tehlike oluşturabilecek kanamalarla karşılaşabilir.
Hemofili genetik bir hastalıktır ve genellikle anneden erkek çocuklarına geçer. Hemofili A en yaygın türdür ve doğuştan olmayan “edinsel hemofili” de mevcuttur.
Hemofilinin en belirgin işareti kanamadır. Özellikle eklem içi kanamalar, ciddi eklem hasarlarına yol açabilir ve kişinin yaşam kalitesini olumsuz etkileyebilir. Uygun tedavi edilmediğinde hayati riskler de söz konusu olabilir.
Hemofili tedavisi eksik faktörleri yerine koymayı içerir. Gelişen tedavi yöntemleri sayesinde hemofili hastaları normal bir yaşam sürdürebilirler ve sosyal hayatta aktif olabilirler.
Doç. Dr. Yılmaz, hemofili hastalarının yaşam sürelerinin artmasına ve tedavi seçeneklerinin çeşitlenmesine bağlı olarak normale yakın bir yaşam sürdürebildiklerini belirtiyor.
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.